Tesamorelin 10mg/30mg – GHRH analogs laboratorijas pētījumiem

Kas ir Tesamorelin?

Tesamorelin ir sintētisks stabilizēts GHRH analogs — augšanas hormonu atbrīvojošais hormons. Strukturāli tas ir GHRH (1-44) ar trans-3-heksēnskābes modifikāciju N-galā, kas pasargā molekulu no fermentatīvas noārdīšanas (tostarp ar DPP-4) un pagarina tās darbību salīdzinājumā ar dabisko GHRH. Tas ar augstu afinitāti saistās ar GHRH receptoru hipofīzē un stimulē endogēnā augšanas hormona (GH) sekrēciju un netieši IGF-1.

Iezīme, kas Tesamorelin atšķir starp GHRH analogiem, ir tā selektīvā ietekme uz viscerālajiem taukiem. Ilgāks pussabrukšanas periods (~26 min, salīdzinot ar ~12 min Sermorelin gadījumā) nodrošina ilgstošāku GHRH signalizāciju, kas klīniskajos pētījumos izpaudās kā izteikts viscerālo taukaudu (VAT) samazinājums. Tas to atšķir no GHRH analogiem, kas vērsti galvenokārt uz vispārējo GH asi, piemēram, CJC-1295.

Peptology piedāvātais pētniecības kvalitātes Tesamorelin nav zāļu produkts — tas ir liofilizēts pētniecības peptīds, kas paredzēts tikai zinātniskiem un in vitro lietojumiem, nav paredzēts lietošanai cilvēkiem vai dzīvniekiem. ES tas nav atļauts klīniskai lietošanai. Skatiet arī citus atveseļošanās un anaboliskos peptīdus mūsu kategorijā.

Peptology piedāvātajā versijā Tesamorelin tiek piegādāts kā liofilizēts peptīds ar tīrību virs 99% (HPLC/MS), ko apliecina neatkarīga laboratorijas analīze (CoA katrai partijai). Tas ir pieejams divos flakonu formātos — 10 mg un 30 mg — atkarībā no pētniecības protokola apjoma.

Pieejamie formāti: 10 mg un 30 mg

Tesamorelin ir pieejams divos liofilizētos formātos, kas atbilst dažādiem pētniecības darba apjomiem — no atsevišķām in vitro sērijām līdz ilgākiem GH ass un lipolīzes protokoliem ar lielāku peptīda patēriņu.

Abiem formātiem ir identiska tīrība > 99% un tas pats laboratorijas sertifikāts partijai. Izmēra izvēle ir atkarīga no protokola mēroga, nevis no aktīvās vielas koncentrācijas.

Kā darbojas Tesamorelin — stabilizēta GHRH ass stimulācija

Klīniskajā literatūrā Tesamorelin tiek aprakstīts kā stabilizēts GHRH analogs ar īpašu afinitāti viscerālo tauku samazināšanai. Trīs zemāk minētās iezīmes kopā izskaidro tā profilu — fizioloģisku, taču izteikti lipolītisku.

Kāpēc selektivitāte pret viscerālajiem taukiem ir svarīga

Viscerālie tauki (VAT) — kas ieskauj vēdera dobuma orgānus — ir vielmaiņas ziņā aktīvi un cieši saistīti ar kardiometabolo risku. Pateicoties ilgstošai, fizioloģiskai GH ass stimulācijai, Tesamorelin pētījumos selektīvi samazina VAT un aknu taukus, ar tikai mērenu ietekmi uz liesās masas daudzumu. Tas padara to par paraugu pētniecības rīku GH atkarīgās lipolīzes un ķermeņa sastāva regulācijas izpētei.

Tāpat kā citus GHRH analogus, Tesamorelin pētījumos dažkārt kombinē ar GHRP sekretagogu (piem., Ipamorelin), kas iedarbojas uz atsevišķu receptoru GHS-R1a. Šie dati nāk no kontrolētiem klīniskajiem pētījumiem un nav apgalvojums par pētniecības kvalitātes produkta iedarbību.

Tesamorelin farmakokinētika un farmakodinamika

Tesamorelin ir stabilizēts GHRH analogs, kas publicētajos farmakokinētikas datos tiek aprakstīts kā molekula ar īsu, taču nedaudz ilgāku par dabiskā GHRH pussabrukšanas periodu — kas nodrošina ilgstošu signalizāciju un pamato ikdienas ievadīšanas shēmu.

• Bioloģiskais pussabrukšanas periods: apmēram 26 minūtes (salīdzinot ar ~12 min sermorelīnam)
• Stabilizācijas mehānisms: trans-3-heksēnskābes modifikācija (N-gals) → izturība pret DPP-4 un proteāzēm
• Darbības profils: ilgstoša GHRH signalizācija, fizioloģiska GH sekrēcija
• Mērķis: GHRH receptors hipofīzē (cAMP ceļš)
• Pētniecības shēma: klīniskajos protokolos izmantoja 2 mg SC vienu reizi dienā
• Ievadīšanas veids: zemādā (SC), atbilstoši pētniecības protokolam

Tesamorelin pret CJC-1295 pret Sermorelin

Zemāk esošajā tabulā salīdzināti trīs GHRH analogi, kas iedarbojas uz to pašu receptoru, bet atšķiras ar stabilitāti, profilu un pētniecības fokusu. Tesamorelin izceļas ar stabilizāciju, ilgāku pussabrukšanas periodu un dokumentētu ietekmi uz viscerālajiem taukiem. Dati ir zinātniski salīdzinoša rakstura.

Avoti: tesamorelīna 3. fāzes pētījumi ar HIV saistītas lipodistrofijas gadījumā un randomizētu kontrolētu pētījumu metaanalīzes; farmakokinētikas dati par GHRH analogiem. Tabula ir zinātniski salīdzinoša rakstura un nav tiešs salīdzinājums (head-to-head) vai apgalvojums par pētniecības kvalitātes produkta iedarbību.

Tesamorelin klīniskie pētījumi

Atšķirībā no daudziem pētniecības peptīdiem, Tesamorelin ir izgājis pilnu klīnisko programmu. Zemāk ir svarīgākie novērojumi no pētījumiem. Tie attiecas uz farmaceitisko formu un nāk no kontrolētiem klīniskajiem pētījumiem.

3. fāze — ar HIV saistīta lipodistrofija

Randomizētos, kontrolētos 3. fāzes pētījumos pacientiem ar viscerālo taukaudu pārpalikumu ar HIV saistītas lipodistrofijas gaitā ikdienas 2 mg tesamorelīna SC ievadīšana izraisīja būtisku viscerālo taukaudu (VAT) samazinājumu — aptuveni ~15–18% — kopā ar vidukļa apkārtmēra un aknu tauku samazinājumu, mērenu liesās masas pieaugumu un triglicerīdu profila uzlabošanos.

Aknu tauki (NAFLD / NASH)

Turpmākajos pētījumos Tesamorelin tika vērtēts aknu tauku satura samazināšanai cilvēkiem ar HIV un aknu steatozi, ar daudzsološiem rezultātiem attiecībā uz aknu tauku frakcijas samazināšanos. Šie virzieni joprojām ir turpmāku pētījumu priekšmets.

Drošības profils un vielmaiņa

Randomizētu pētījumu metaanalīzēs selektīvā ietekme uz centrālajiem taukiem tika panākta bez būtiskas lipīdu parametru pasliktināšanās un — vairumā analīžu — bez nozīmīga riska pieauguma. GH atkarīgā mehānisma dēļ glikozes vielmaiņa joprojām ir svarīgs novērojuma elements (iespējams glikozes līmeņa asinīs pieaugums).

Piezīme: informācija par klīniskajiem pētījumiem attiecas uz tesamorelīna farmaceitisko formu un tiek sniegta zinātniskiem un informatīviem nolūkiem. Tā nav medicīnisks padoms, ieteikums lietošanai vai apgalvojums par Peptology piedāvātā pētniecības kvalitātes produkta iedarbību.

Dokumentētie klīniskie rezultāti par Tesamorelin

• Stabilizēts GHRH analogs (1-44) ar trans-3-heksēnskābes modifikāciju — izturīgs pret fermentatīvo noārdīšanu
• Viscerālo tauku samazinājums ~15–18% randomizētos 3. fāzes pētījumos HIV lipodistrofijas gadījumā
• Vidukļa apkārtmēra un aknu tauku samazinājums un triglicerīdu profila uzlabošanās
• Selektīva ietekme uz centrālajiem taukiem ar mērenu liesās masas pieaugumu
• GH atkarīgs mehānisms — novērojumos svarīga ir glikozes vielmaiņas kontrole

Visi norādītie rezultāti attiecas uz publicētiem klīniskajiem pētījumiem par tesamorelīna farmaceitisko formu, un tos nedrīkst interpretēt kā iedarbības solījumu, lietošanas norādījumu vai apgalvojumu par Peptology piedāvātā pētniecības kvalitātes produkta iedarbību.

Pētniecības devu protokoli

Klīniskajā programmā Tesamorelin tika lietots vienkāršā, ikdienas zemādas shēmā — bez sarežģītas titrēšanas:

• 3. fāze (HIV lipodistrofija): 2 mg SC vienu reizi dienā kā pētītā terapeitiskā deva
• Shēma: ikdienas ievadīšana, parasti vakarā, vienkāršā protokolā
• Aprakstītas alternatīvas shēmas (piem., 5 dienas nedēļā), taču ar potenciāli zemāku efektivitāti
• Ievadīšanas veids: zemādā (SC), atbilstoši pētniecības protokolam

Tāpat kā citus GHRH analogus — CJC-1295 vai Sermorelin — Tesamorelin pētījumos dažkārt kombinē ar GHRP sekretagogu, piemēram, Ipamorelin. Šīs shēmas ir kontrolētu klīnisko pētījumu daļa un nav ieteikums pašievadīšanai.

Blakusparādības un drošība

Klīniskajos pētījumos Tesamorelin kopumā tika labi panesams, pārsvarā ar vieglām līdz mērenām blakusparādībām. GH atkarīgā mehānisma dēļ daži efekti ir saistīti ar GH/IGF-1 asi (tostarp tūska, locītavu sāpes, glikozes līmenis asinīs).

Lielākā daļa blakusparādību pētījumos bija pārejošas un izzuda pēc devas korekcijas. Ietekmes uz glikozi dēļ glikozes līmeņa asinīs kontrole ir svarīgs novērojuma elements. Šī informācija ir zinātniska rakstura un nav lietošanas instrukcija.

Uzglabāšana un rekonstitūcija

Tesamorelin tiek piegādāts kā liofilizēts (saldēšanā kaltēts) pulveris flakonā. Liofilizētā veidā peptīds ir stabils istabas temperatūrā, pasargāts no gaismas un mitruma — dzesēšana pirms rekonstitūcijas nav obligāta. Pēc rekonstitūcijas stabilitāte ir atkarīga no izmantotā šķīdinātāja; Peptide Matrix Water™ ievērojami pagarina peptīda kalpošanas laiku.

• Pirms rekonstitūcijas: istabas temperatūrā, oriģinālajā iepakojumā, pasargāts no gaismas un mitruma. Ledusskapis nav obligāts.
• Pēc rekonstitūcijas ar Peptide Matrix Water™: stabilitāte ledusskapī +2 °C līdz +8 °C līdz 60 dienām atbilstošos laboratorijas apstākļos – stabilizējošā formula pagarina peptīda kalpošanas laiku salīdzinājumā ar standarta šķīdinātājiem.
• Pēc rekonstitūcijas ar bakteriostatisko vai sterilo ūdeni: stabilitāte ledusskapī +2 °C līdz +8 °C līdz 28 dienām atbilstošos apstākļos. Rekonstituēto šķīdumu atkārtoti nesasaldēt.
• Rekonstitūcija: laboratorijas apstākļos, atkarībā no protokola, parasti izmanto Peptide Matrix Water™, bakteriostatisko ūdeni vai sterilu injekciju ūdeni.
• Tilpums: maksimums 3 mL šķīdinātāja (standarta flakona ietilpība). Precīzam tilpuma un vienību aprēķinam izmantojiet peptīdu kalkulatoru.
• Homogenizēšana: šķīdinātāju pievienojiet lēni pa flakona sieniņu, spēcīgi nekratot – peptīdu saites ir jutīgas pret mehānisku slodzi. Maigi pagrieziet, nekratiet.

Laboratorijas padoms: pasūtījumam grozā varat pievienot Peptide Matrix Water™ – stabilizējošu šķīdumu, kas paredzēts darbam ar rekonstituētiem pētniecības peptīdiem. Vairāk rakstā Bakteriostatiskais ūdens pret etiķskābi pret Matrix Water.

Biežāk uzdotie jautājumi par Tesamorelin

Kas īsti ir Tesamorelin?

Tas ir stabilizēts GHRH analogs (1-44), kas stimulē hipofīzi sekretēt augšanas hormonu. Tas izceļas ar selektīvu ietekmi uz viscerālajiem taukiem. Rezultāti nāk no kontrolētiem klīniskajiem pētījumiem.

Vai pētniecības kvalitātes Tesamorelin ir zāles?

Nē. Peptology piedāvātais pētniecības kvalitātes Tesamorelin nav reģistrētas zāles — tas ir pētniecības peptīds, kas paredzēts tikai zinātniskiem nolūkiem, nevis lietošanai cilvēkiem.

Ar ko Tesamorelin atšķiras no CJC-1295 un Sermorelin?

Visi ir GHRH analogi, kas iedarbojas uz to pašu receptoru. Tesamorelin ir stabilizēts (trans-3-heksēnskābes modifikācija), tā pussabrukšanas periods ir ~26 min, un tas izceļas ar dokumentētu viscerālo tauku samazinājumu. CJC-1295 un Sermorelin ir vērsti galvenokārt uz vispārējo GH asi.

Kāds ir Tesamorelin pussabrukšanas periods?

Apmēram 26 minūtes — ilgāks nekā dabiskajam GHRH vai sermorelīnam, pateicoties stabilizācijai ar trans-3-heksēnskābi. Tas nodrošina ilgstošāku GHRH signalizāciju un pamato ikdienas ievadīšanas shēmu.

Kuru formātu izvēlēties — 10 vai 30 mg?

Abiem ir identiska tīrība > 99% un tas pats partijas sertifikāts. 10 mg labi piemērots īsākiem protokoliem un atsevišķām sērijām, bet 30 mg — ilgākiem lipolīzes/ķermeņa sastāva pētījumiem ar lielāku peptīda patēriņu (pamatots ar ikdienas shēmu).

Kā tiek uzglabāts un rekonstituēts Tesamorelin?

Liofilizētais flakons tiek uzglabāts istabas temperatūrā, pasargāts no gaismas un mitruma. Pēc rekonstitūcijas stabilitāte ir atkarīga no šķīdinātāja: ar Peptide Matrix Water™ – līdz 60 dienām ledusskapī +2 °C līdz +8 °C; ar bakteriostatisko vai sterilo ūdeni – līdz 28 dienām. Izvairieties no atkārtotas sasaldēšanas.

Kur nopirkt Tesamorelin pētniecībai?

Peptology piedāvā Tesamorelin (10 / 30 mg) kā pētniecības peptīdu ar apstiprinātu tīrību virs 99% (HPLC/MS) un neatkarīgu laboratorijas analīzi katrai partijai. Ātra piegāde, diskrēts iepakojums un tīrības sertifikāti kopā ar produktu. Zinātniskajam pamatojumam skatiet arī rakstu Peptīdi – kas tie ir, kā darbojas, galvenās kategorijas un drošības profils.

Saistītie peptīdi Peptology katalogā

Pētnieki, kas strādā ar Tesamorelin, bieži apsver arī citus GH ass rīkus — GHRH analogus, GHRP sekretagogus un gatavus kompleksus. Katram no zemāk redzamajiem produktiem ir tīrības sertifikāts ar tīrību virs 99%:

Skatiet pilno katalogu: Atveseļošanās un anaboliskie peptīdi · Šķīdumi peptīdiem · Blogs par peptīdu pētījumiem

Laboratorijas rekonstitūcija

Laboratorijas protokols – rekonstitūcija, pētniecības protokoli, uzglabāšana

Standartizēts protokols, kas piemērojams visiem Peptology kataloga pētniecības peptīdiem. Lai aprēķinātu šķīduma koncentrāciju (mg/mL) katram flakonam, izmantojiet peptīdu rekonstitūcijas kalkulatoru.

60 sekunžu protokols

Īsa atsauce

Kas jums nepieciešams

Pieci rekonstitūcijas noteikumi

Koncentrācijas aprēķins

Uzglabāšana

Četras kļūdas, no kurām jāizvairās

Piegādes informācija

🚚 Piegādes informācija

• Produkti mūsu noliktavā – pasūtījumi, kas veikti līdz 15:00 darba dienās, tiek nosūtīti tajā pašā dienā, vēlāki pasūtījumi – nākamajā darba dienā.

• Piegāde ar GLS uz jūsu adresi 3–5 darba dienu laikā.

• Piegāde maksā 5 €, bet no 50 € ir bezmaksas.

Biežāk uzdotie jautājumi (FAQ)

Kādā veidā tiek piegādāts Tesamorelin un kā tas jāuzglabā?

Tiek piegādāts kā liofilizēts (saldēšanā kaltēts) pulveris noslēgtā flakonā. Neatvērto flakonu uzglabājiet sausā vietā, pasargātu no gaismas, ideālā gadījumā 2–8 °C temperatūrā. Pēc laboratorijas rekonstitūcijas šķīdumu glabājiet 2–8 °C temperatūrā un izlietojiet cilnē „Laboratorijas rekonstitūcija“ norādītajā termiņā (līdz 60 dienām ar Peptide Matrix Water).

Kāda tīrība ir Tesamorelin un kā tā tiek pārbaudīta?

Katrai partijai tīrība ir 99% vai augstāka, ko apliecina HPLC un masspektrometrija (MS), un tā ir dokumentēta analīzes sertifikātā (CoA). Pašreizējās partijas atskaite ir redzama cilnē „Laboratorijas analīze“.

Vai nepieciešama recepte?

Nē. Produkts tiek piedāvāts tikai pētniecības vajadzībām.

Kur var nopirkt produktu Tesamorelin Latvijā un cik tas maksā?

Produktu Tesamorelin Latvijā varat pirkt tiešsaistē Peptology veikalā no 60,00 €. Piegāde ar GLS 3–5 darba dienu laikā. Piegāde ir bezmaksas no 50,00 €. Maksājums ar karti. Tīrība 99%+, katrai partijai ir HPLC atskaite.

Laboratorijas analīze

Tesamorelin - 10mg - Partija - 0226 - Tīrība

Tesamorelin - 30mg - Partija - 0226 - Tīrība