🇱🇻 Ātra piegāde (3–5 darba dienas) ar GLS ✅ Karte vai bankas pārskaitījums 📦 Bezmaksas piegāde no 50 €
Peptīdi ādai, miegam un libido




GHK-Cu 100 mg – vara tripeptīds (Gly-His-Lys) pētniecībai — 40,00 €
PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – melanokortīna receptoru agonists — 39,00 €
MT-2 (Melanotan 2 Acetate) 10 mg – melanokortīna receptoru agonists — 35,00 €
AHK-Cu 100 mg – vara tripeptīds (Ala-His-Lys) pētniecībai — 50,00 €
MT-1 (Melanotan I) 10 mg – afamelanotīda analogs — 45,00 €
Epithalon 50 mg – sintētisks tetrapeptīds (AEDG) pētniecībai — 89,00 €
DSIP 5 mg – delta miega ierosinošais peptīds (neiropeptīds) pētniecībai — 29,00 €Peptology kategorija „Peptīdi ādai, miegam un libido“ apvieno molekulas, kas darbojas uz trim dažādām regulācijas sistēmām: melanokortīna sistēmu (pigmentācija un libido), cirkadiāno sistēmu (miegs un čiekurveida dziedzera regulācija) un ādas reģeneratīvo sistēmu (kolagēns, ārpusšūnu matrica, iedzimtā imunitāte).
Visi produkti tiek piegādāti ar GLS 3–5 darba dienu laikā — liofilizēti, ar apstiprinātu tīrību virs 99% (HPLC/MS) un neatkarīgu laboratorijas sertifikātu (CoA) katrai partijai. Vispārējs pārskats pilnajā kategorijas ceļvedī.
Trīs molekulas aptver visbiežāk pētītos scenārijus — pa vienai katrai asij.
Visvairāk pētītais ādas peptīds. Vara tripeptīds Gly-His-Lys ar plašu literatūru par kolagēna sintēzi, ārpusšūnu matricas pārveidi un brūču dzīšanu. Tā ir arī GLOW un KLOW reģeneratīvo kompleksu sastāvdaļa.
Centrāli iedarbīgs melanokortīna agonists. Melanotan II metabolīts ar selektivitāti pret MC3R un MC4R. Tas tiek pētīts attiecībā uz ietekmi uz seksuālo uzvedību caur centrālu, nevis asinsvadu mehānismu — bez tā prekursora izteiktās pigmentējošās iedarbības.
Čiekurveida dziedzera tetrapeptīds. Ala-Glu-Asp-Gly — epitalamīna sintētisks analogs. Pētīts melatonīna ritmiskuma normalizēšanai un šūnu novecošanas modeļos, tostarp saistībā ar telomerāzes aktivitāti.
MT-1, MT-2 un PT-141 ir strukturāli tuvi un bieži tiek jaukti, taču tie dod atšķirīgus rezultātus. Atšķirība pilnībā slēpjas tajā, kurus receptoru apakštipus tie aktivizē.
| Iezīme | MT-1 | MT-2 | PT-141 |
|---|---|---|---|
| Receptoru selektivitāte | Pārsvarā MC1R | Neselektīvs (MC1R, MC3R, MC4R) | Pārsvarā MC3R un MC4R |
| Pigmentējošā iedarbība | Izteikta | Izteikta | Vāja |
| Ietekme uz libido | Minimāla | Jā (blakusefekts) | Galvenais pētītais efekts |
| Pavadošie efekti modeļos | Nedaudzi | Apetītes nomākšana, slikta dūša | Slikta dūša, pārejošas asinsspiediena izmaiņas |
| Tipiska izvēle | Tīrās melanoģenēzes modeļi | Plašs melanokortīna profils | Seksuālās uzvedības centrālie modeļi |
Loģika visur ir vienāda: jūs apvienojat molekulas, kas darbojas uz dažādiem receptoriem vai dažādiem viena procesa līmeņiem. Vienas receptoru klases molekulas tikai konkurē savā starpā.
DIVI VARA TRIPEPTĪDI
GHK-Cu + AHK-Cu — līdzīga struktūra, bet atšķirīgs audu fokuss: matrica un kolagēns pret dermas papilu un asinsvadu tīklu.
CIRKADIĀNAIS PĀRIS
Epithalon + melatonīns — viens darbojas pašā čiekurveida dziedzera līmenī, otrs ir gala signāls. Dažādi punkti uz vienas ass.
DERMA + EPIDERMA
GHK-Cu + MT-1 — matricas pārveide dermā un melanoģenēze epidermā: divi ādas slāņi ar pilnīgi atšķirīgiem mehānismiem.
+ ŠĶĪDINĀTĀJS
Katram peptīdam nepieciešama piemērota rekonstitūcijas vide. Skatiet kategoriju Šķīdumi peptīdiem.
Un otrādi, MT-2 kopā ar PT-141 nesniedz papildu informāciju: PT-141 ir MT-2 metabolīts, un abi konkurē par tiem pašiem receptoriem. Tas pats attiecas uz MT-1 ar MT-2 tīrās melanoģenēzes modeļos: abi aktivizē MC1R, tāpēc viena iedarbība maskē otra iedarbību. Tur pietiek ar MT-1, bez MT-2 plašās centrālās darbības.
Liofilizētā veidā produktus uzglabā 2–8 °C temperatūrā, pasargātus no tiešas gaismas un mitruma. Vara tripeptīdi (GHK-Cu, AHK-Cu), melanotāni (MT-1, MT-2) un melatonīns ir izteikti jutīgi pret gaismu — turiet tos oriģinālajā iepakojumā un ierobežojiet gaismas iedarbību darba laikā.
Svarīgs paziņojums: šīs kategorijas produkti ir paredzēti tikai laboratorijas pētījumiem un zinātniskām in vitro analīzēm. Tie nav zāles, nav apstiprināti preparāti un nav piemēroti lietošanai cilvēkiem vai dzīvniekiem. Aprakstītie mehānismi nāk no publicētās zinātniskās literatūras un nav ne iedarbības solījums, ne ieteikums lietošanai, ne apgalvojums par piedāvāto pētniecības kvalitātes produktu darbību.