CJC-1295 bez DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg – kombinēts GHRH + GH sekretagoga komplekss

Kas ir CJC-1295 bez DAC + Ipamorelin?

CJC-1295 bez DAC + Ipamorelin ir kombinēts pētniecības peptīdu produkts, kas vienā flakonā apvieno divas molekulas, kuras darbojas uz dažādiem receptoriem augšanas hormona asī. Pirmā sastāvdaļa – CJC-1295 bez DAC (pazīstams arī kā Modified GRF 1–29, Mod GRF 1-29, tetra-aizvietots GRF(1–29)) – ir stabilizēts GHRH analogs, kas saistās ar GHRH receptoru hipofīzes somatotrofos. Otrā sastāvdaļa – Ipamorelin – ir selektīvs pentapeptīda GH sekretagogs, kas iedarbojas uz grelīna / GHS-R1a receptoru. Abas sastāvdaļas ir >99% tīras un tiek piegādātas standarta formulējumā kā 5 mg uz peptīdu uz flakonu (kopā 10 mg aktīvās masas).

Atšķirībā no viena GHRH analoga, piemēram, Sermorelin, vai viena GHRP, šī kombinācija izmanto divu receptoru sinerģijas principu: GHRH analogs palielina GH impulsu amplitūdu (izdalīšanai tiek piesaistīts vairāk somatotrofu), bet GHRP palielina paša impulsa biežumu un stiprumu. Mehānistiskās publikācijās to kopīga lietošana tiek saistīta ar GH atbrīvošanos daudzkārt lielāku nekā katrai molekulai atsevišķi ekvivalentās devās.

CJC-1295 bez DAC + Ipamorelin kombinācija ir viens no vispētītākajiem peptīdu maisījumiem GH sekretagogu literatūrā, un to bieži iesaka kā „references komplektu“ pētniekiem, kas strādā ar GH/IGF-1 asi. Tā rada fizioloģisku pulsējošu profilu – GH tiek atbrīvots akūtos pīķos, kas atdarina endogēno nakts sekrēciju bez ilgstoša bazālā paaugstinājuma (atšķirībā no CJC-1295 ar DAC). Skatiet arī citus peptīdus muskuļu augšanai un atveseļošanai mūsu katalogā.

Peptology piegādātajā versijā abas sastāvdaļas tiek piegādātas kā liofilizēti pētniecības peptīdi ar tīrību virs 99%, ko apliecina neatkarīga laboratorijas analīze katrai partijai. Produkts paredzēts tikai pētniecības un in vitro lietojumiem un nav apstiprināts medicīnisks produkts nevienā jurisdikcijā – ne ASV, ne ES, ne Eiropā.

Flakona sastāvs: 5 mg + 5 mg

Kombinētais flakons satur vienādu abu sastāvdaļu daudzumu – formāts atbilst visvairāk citētajiem pētniecības protokoliem, kuros abi peptīdi tiek ievadīti attiecībā 1:1.

Abas sastāvdaļas ir >99% tīras (HPLC) ar partijas sertifikātu. Atsevišķiem flakoniem ar lielāku vai atšķirīgu iepakojuma izmēru skatiet CJC-1295 bez DAC 5 mg un Ipamorelin 5 mg kā atsevišķus produktus katalogā.

Kā darbojas kombinācija – divu receptoru sinerģija

Klīniskās un pirmsklīniskās publikācijās CJC-1295 bez DAC + Ipamorelin kombinācija tiek aprakstīta ar trim vienlaicīgiem farmakoloģiskiem efektiem: GHRH receptora aktivācija, GHS-R1a receptora aktivācija un iegūtā sinerģiskā endogēnā augšanas hormona atbrīvošanās. Šie trīs mehānismi darbojas paralēli – GHRH signāls sagatavo somatotrofus atbrīvošanai, bet GHRP signāls pastiprina impulsa amplitūdu.

Kāpēc tieši šī kombinācija

CJC-1295 bez DAC un Ipamorelin nav izvēlēti nejauši – tie ir tīrākais GHRH analoga + GHRP pāris pētniecības literatūrā. CJC-1295 bez DAC pussabrukšanas periods ir ~30 minūtes, kas ļauj fizioloģisku GH impulsu bez ilgstoša bazālā paaugstinājuma (atšķirībā no CJC-1295 ar DAC, kura pussabrukšanas periods ir dienas). Ipamorelin bija pirmais aprakstītais selektīvais GHRP – publicētie dati rāda, ka tas neizraisa būtisku ACTH, kortizola vai prolaktīna pieaugumu, kas ir raksturīgi vecākām GHRP molekulām, piemēram, GHRP-6 vai Hexarelin, un tas būtiski nestimulē apetīti.

Rezultāts ir pētniecības komplekts ar minimālu hormonālo „troksni“ – endogēnā GH sekrēcija tiek stimulēta fizioloģiskā pulsējošā arhitektūrā bez būtiskas ietekmes uz saistītajām hormonālajām asīm. Šie rezultāti nāk no kontrolētiem laboratorijas un klīniskiem pētījumiem un negarantē individuālus rezultātus un nav apgalvojums par pētniecības kvalitātes produkta darbību.

Abu sastāvdaļu farmakokinētika

Abām sastāvdaļām ir līdzīgi īsi, bet papildinoši PK profili – īpašības, kas izskaidro, kāpēc kombināciju izmanto ikdienas, nevis iknedēļas režīmā.

PK profili ir savstarpēji saskaņoti – abas molekulas sasniedz pīķi un izraisa GH atbrīvošanos tuvā laika logā (~30–45 minūtes pēc SC), tāpēc abas sastāvdaļas parasti tiek ievadītas vienlaikus vienā injekcijas brīdī.

Kombinācija pret atsevišķām sastāvdaļām un CJC-1295 ar DAC

Zemāk esošajā tabulā jauktais protokols salīdzināts ar trim būtiskām alternatīvām: tikai CJC-1295 bez DAC, tikai Ipamorelin un ilgstošas darbības CJC-1295 ar DAC. Mērķis ir parādīt, kā divu receptoru sinerģija atšķiras no vienas molekulas vai cita stabilizācijas pieejas. Dati paredzēti zinātniskai atsaucei un nav tiešs klīnisks salīdzinājums „viens pret vienu“.

Avoti: Teichman et al. J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805 (2006) par CJC PK datiem; Raun et al. (1998) par Ipamorelin sākotnējo aprakstu kā selektīvu GHRP; GHRH+GHRP sinerģijas apskata kopsavilkumi endokrinoloģijas literatūrā. Sniegtie dati ir no dažādām klīniskām un pētniecības programmām, un tos nevajadzētu interpretēt kā tiešu salīdzinājumu vai apgalvojumu par konkrēta pētniecības kvalitātes produkta iedarbību.

Pētniecības un klīniskais konteksts

CJC-1295 bez DAC + Ipamorelin kombinācija pati par sevi nav bijusi regulatīvas 3. fāzes klīniskās programmas objekts kā fiksēts produkts. Literatūrā ir (a) klīniskie PK/PD dati par katru sastāvdaļu atsevišķi, (b) mehānistiski pētījumi par GHRH + GHRP sinerģiju un (c) klīniski piemērotie novērojumi. Zemāk – visvairāk citēto avotu kopsavilkumi.

Teichman et al., 2006 — CJC-1295 bez DAC PK

Publicēts žurnālā The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, pētījums dokumentē tetra-aizvietotās GRF(1–29) secības īsu sistēmisko pussabrukšanas periodu (~30 minūtes), paredzamu devas proporcionalitāti un fizioloģisku pulsējošu GH atbrīvošanos, reaģējot uz vienu SC devu. Tas ir primārais avots par modificētās versijas bez DAC PK un izskaidro, kāpēc to ievada katru dienu, nevis reizi nedēļā.

Raun et al., 1998 — Ipamorelin kā pirmais selektīvais GHRP

Sākotnējā Ipamorelin publikācija (Raun et al.) apraksta pentapeptīda molekulu kā „pirmo selektīvo GH sekretagogu“ – ar apstiprinātu GH atbrīvojošu iedarbību dzīvnieku un in vitro modeļos bez būtiskas ietekmes uz ACTH, kortizolu vai prolaktīnu. Tas atšķir Ipamorelin no vecākiem GHRP, piemēram, GHRP-6 (kas spēcīgi palielina apetīti un kortizolu) un Hexarelin (kas palielina prolaktīnu).

GHRH + GHRP sinerģija – mehānistiskā literatūra

Endokrinoloģijas literatūra dokumentē, ka GHRH analoga un GHRP līdzekļa vienlaicīga ievadīšana noved pie GH atbrīvošanās, kas daudzkārt (parasti citēts diapazons 6–10×) pārsniedz katras molekulas atsevišķo iedarbību ekvivalentās devās. Mehānistiskais skaidrojums ir tāds, ka GHRH signāls (cAMP ceļš) un GHRP signāls (PLC / Ca2+ ceļš) somatotrofu līmenī ir neatkarīgi un aditīvi, un ka GHRP palielina somatotrofu jutību pret GHRH signālu. Šī sinerģija ir apstiprināta pieaugušajiem un pacientiem ar GH deficītu vecākos endokrinoloģijas pētījumos.

Ipamorelin 2. fāze – pēcoperācijas ileuss

Visvairāk citētais randomizētais kontrolētais Ipamorelin 2. fāzes pētījums (n=87) pārbaudīja molekulu pēcoperācijas ileusa gadījumā pēc zarnu rezekcijas. Pētījums nesasniedza primāros mērķa kritērijus, un programma tika pārtraukta, taču pētījuma drošības dati joprojām ir svarīga atsauce par Ipamorelin panesamību īsos klīniskos kursos.

Piezīme: informācija par klīniskajiem un mehānistiskajiem pētījumiem sniegta zinātniskai atsaucei un balstās uz publicētiem rezultātiem. Tā nav medicīnisks padoms, ieteikums lietošanai vai apgalvojums par Peptology piegādātā produkta iedarbību.

Literatūrā dokumentētie rezultāti

• Divu receptoru aktivācija – vienlaicīga GHRH-R un GHS-R1a stimulācija sinerģiskam GH efektam
• 6–10× augstāka GH atbrīvošanās GHRH + GHRP kombināciju mehānistiskos pētījumos salīdzinājumā ar atsevišķām molekulām
• Fizioloģisks pulsējošs profils – GH tiek atbrīvots asos pīķos, kas atdarina endogēno nakts sekrēciju
• Saglabāta endogēnā atgriezeniskā saite – stimulē dabisko GH sekrēciju, to neapejot (atšķirībā no eksogēna rhGH)
• Selektīva GHRP sastāvdaļa – Ipamorelin publicētajos datos būtiski nepalielina ACTH, kortizolu vai prolaktīnu
• Cieši saskaņots laika logs – abas sastāvdaļas sasniedz pīķi ~30–45 minūtes pēc SC, ļaujot ar vienu injekciju panākt divkāršu efektu
• Panesamības drošības profils publicētajos datos par katru sastāvdaļu atsevišķi – galvenokārt vieglas reakcijas injekcijas vietā
• Visvairāk citētais GH sekretagogu komplekts pētniecības literatūrā GH/IGF-1 asij

Visi citētie rezultāti attiecas uz publicētiem atsevišķo sastāvdaļu un GHRH + GHRP klases kombināciju klīniskiem un mehānistiskiem pētījumiem. Tos nevajadzētu tulkot kā iedarbības solījumu, lietošanas norādījumus vai apgalvojumu par Peptology piegādātā pētniecības kvalitātes produkta darbību.

Pētniecības devu protokoli

GHRH + GHRP komplekta pētniecības protokolos abas sastāvdaļas parasti tiek ievadītas kopā vienādās devās (attiecība 1:1), vienā vai divās injekcijās dienā. Parasti citētie diapazoni ir:

• Standarta pētniecības diapazons: 100–300 mcg katras sastāvdaļas uz injekciju, SC
• Parasti citētais bāzes protokols: 200 mcg CJC-1295 bez DAC + 200 mcg Ipamorelin vienlaikus, SC, parasti vakarā pirms miega (lai sakristu ar dabisko nakts GH pīķi)
• Biežums: 1–3 reizes dienā pētniecības modeļos; konservatīvākos protokolos 5 dienas ar 2 dienu pārtraukumu
• Pielāgojumi pēc svara: mazākos modeļos – 100–150 mcg; lielākos modeļos – līdz 300 mcg uz sastāvdaļu
• Laika logs: ievadīt vismaz 30 minūtes pirms vai pēc ogļhidrātu uzņemšanas, jo insulīns un hiperglikēmija publicētos pētījumos nomāc GH atbrīvošanos
• Cikla ilgums: pētniecības literatūrā parasti izmanto 8–12 nedēļas, kam seko 2–4 nedēļu pārtraukums regresijas novērtēšanai

Atšķirībā no inkretīnu GLP-1 peptīdiem, piemēram, Retatrutide, Semaglutide vai Tirzepatide, CJC + Ipamorelin kombinācijai nav nepieciešama lēna titrēšana kuņģa-zarnu trakta panesamības dēļ – ierobežojošais faktors parasti ir GH/IGF-1 ass jutība un vēlamā impulsa amplitūda. Šīs shēmas ir publicētās zinātniskās literatūras daļa un nav ieteikums patstāvīgai lietošanai.

Blakusparādības un drošība

Publicētie dati par abām sastāvdaļām atsevišķi apraksta labvēlīgu drošības profilu GHRH / GHRP klases peptīdu kandidātiem. Pārsvarā novērotās nevēlamās reakcijas ir lokālas – zemādas ievadīšanas vietā. Sistēmiskās reakcijas parasti saistītas ar farmakodinamisko GH efektu (pārejoša pietvīkšana, šķidruma aizture), nevis ar molekulas toksicitāti.

Šīs kombinācijas īpatnība ir tā, ka abām sastāvdaļām ir samērā īsi pussabrukšanas periodi – blakusparādības, ja tādas rodas, parasti izzūd dažu stundu laikā, atšķirībā no CJC-1295 ar DAC, kur nevēlama reakcija var saglabāties dienām albumīna depo dēļ. Injekcijas vietas maiņa ir standarta ieteikums pētniecības protokolos lokālu reakciju mazināšanai. Šī informācija paredzēta zinātniskai atsaucei un nav lietošanas instrukcija.

Uzglabāšana un rekonstitūcija

Kombinētais produkts tiek piegādāts kā liofilizēts (saldēšanā kaltēts) pulveris flakonā, kas satur abas sastāvdaļas. Liofilizētā veidā peptīdi ir stabili zemā temperatūrā, pasargāti no gaismas un mitruma. Pēc rekonstitūcijas stabilitāte ir atkarīga no izmantotā šķīdinātāja; Peptide Matrix Water™ ievērojami pagarina peptīdu kalpošanas laiku salīdzinājumā ar standarta šķīdinātājiem.

• Pirms rekonstitūcijas: glabāt pie −20 °C ilgtermiņa stabilitātei vai pie 2–8 °C īstermiņa uzglabāšanai, oriģinālajā iepakojumā, pasargāts no gaismas un mitruma. Derīguma termiņš: līdz 24 mēnešiem, ja pareizi glabāts sasaldētā veidā.
• Pēc rekonstitūcijas ar Peptide Matrix Water™: stabilitāte ledusskapī 2–8 °C līdz 60 dienām atbilstošos laboratorijas apstākļos – stabilizējošā formula pagarina peptīdu kalpošanas laiku salīdzinājumā ar standarta šķīdinātājiem.
• Pēc rekonstitūcijas ar bakteriostatisko vai sterilo ūdeni: stabilitāte ledusskapī 2–8 °C līdz 28 dienām atbilstošos laboratorijas apstākļos. Rekonstituēto šķīdumu atkārtoti nesasaldēt.
• Rekonstitūcija: pirms šķīdinātāja pievienošanas ļaujiet flakonam sasniegt istabas temperatūru aptuveni 15 minūtes. Šķīdinātāju pievienojiet lēni pa flakona iekšējo sieniņu 15–20 sekunžu laikā – lēna, pa sieniņu vērsta pievienošana samazina mehānisko slodzi uz peptīdiem.
• Koncentrācija: ar kopējo aktīvo masu 10 mg (5 + 5 mg) parasti izmantotās darba koncentrācijas ir 2 mg/mL kopējā masa, atkarībā no šķīdinātāja tilpuma un pētījuma mērķiem.
• Homogenizēšana: maigi pagrieziet flakonu; izvairieties no spēcīgas kratīšanas – peptīdu saites ir jutīgas pret mehānisku slodzi.

Laboratorijas padoms: pasūtot grozam varat pievienot Peptide Matrix Water™ – stabilizējošu šķīdinātāju, kas izstrādāts darbam ar rekonstituētiem pētniecības peptīdiem. Par liofilizētu un gatavu formu izvēli skatiet rakstu Liofilizēti peptīdi pret gataviem šķīdumiem.

Biežāk uzdotie jautājumi par CJC + Ipamorelin kombināciju

Kāpēc abi peptīdi ir apvienoti vienā flakonā?

Tāpēc, ka pētniecības protokolos tie tiek ievadīti vienlaikus, vienādās devās un vienā injekcijas brīdī. To PK profili ir saskaņoti – abas molekulas sasniedz pīķi ~30 minūtes pēc SC un izraisa GH atbrīvošanos tuvā laika logā. Kombinētais flakons novērš nepieciešamību pēc divām atsevišķām rekonstitūcijām un divām atsevišķām injekcijām, vienkāršojot pētniecības protokolu un samazinot atšķirības starp ievadīšanas reizēm.

Kā tas atšķiras no CJC-1295 ar DAC?

Abām molekulām ir kopīga tetra-aizvietotā GRF(1–29) secība, taču CJC-1295 ar DAC nes papildu maleimidopropionila saiti, kas kovalenti saistās ar seruma albumīnu un pagarina pussabrukšanas periodu līdz ~6–8 dienām. CJC bez DAC šīs saites nav, tā pussabrukšanas periods ir ~30 minūtes un tas izraisa fizioloģiskus pulsējošus GH pīķus. Šajā kombinācijā tiek izmantots variants bez DAC, jo pulsējošā arhitektūra labāk saderīga ar dabisko GH sekrēciju un ar īsas darbības GHRP, piemēram, Ipamorelin. Plašākam kontekstam skatiet rakstu CJC-1295 bez DAC pret ar DAC – kāda ir atšķirība.

Kāpēc kombinācija ir sinerģiska?

Abas sastāvdaļas aktivizē dažādus receptorus pa dažādiem intracelulārajiem ceļiem. CJC-1295 bez DAC iedarbojas uz GHRH-R caur cAMP ceļu, bet Ipamorelin – uz GHS-R1a (grelīna receptoru) caur fosfolipāzes C / Ca2+ ceļu. Papildus aditivitātei somatotrofā GHRP palielina somatotrofu reaģētspēju uz GHRH. Mehānistiskie pētījumi rāda GH atbrīvošanos, kas daudzkārt pārsniedz vienas sastāvdaļas efektu ekvivalentās devās.

Vai produkts ir apstiprināts FDA vai EMA?

Nē. Ne atsevišķās sastāvdaļas (CJC-1295 bez DAC, Ipamorelin), ne kombinācija nav apstiprināti medicīniski produkti nevienā jurisdikcijā – ne ASV, ne ES, ne Eiropā. Peptology piegādātais pētniecības kvalitātes produkts paredzēts tikai pētniecības lietošanai.

Kāpēc Ipamorelin, nevis GHRP-6 vai Hexarelin?

Tāpēc, ka Ipamorelin bija pirmais aprakstītais „selektīvais“ GHRP. Publicētie dati rāda, ka tas atbrīvo GH bez būtiskas ietekmes uz ACTH, kortizolu, prolaktīnu vai apetīti – efektiem, kas ir izteikti ar vecākiem GHRP (GHRP-6 spēcīgi stimulē apetīti un kortizolu; Hexarelin palielina prolaktīnu). Šī selektivitāte padara Ipamorelin par vēlamo pētniecības partneri GHRH analogiem mūsdienu komplektu protokolos.

Vai to var kombinēt ar citiem peptīdiem?

Pētniecības literatūrā kombinācija ir pētīta līdzās pakārtotām IGF molekulām, piemēram, IGF-1 LR3 (sistēmiska), kā arī lipolītiskiem GH fragmentiem, piemēram, HGH Frag 176-191. Šīs kombinācijas ir zinātniski interesantas papildinošo mehānismu dēļ, bet nav standarta kārtībā pētītas 3. fāzes kontrolētos klīniskos apstākļos. Tās joprojām ir pētniecības tēmas, nevis lietošanas ieteikumi.

Laboratorijas rekonstitūcija

Laboratorijas protokols – rekonstitūcija, pētniecības protokoli, uzglabāšana

Standartizēts protokols, kas piemērojams visiem Peptology kataloga pētniecības peptīdiem. Lai aprēķinātu šķīduma koncentrāciju (mg/mL) katram flakonam, izmantojiet peptīdu rekonstitūcijas kalkulatoru.

60 sekunžu protokols

Īsa atsauce

Kas jums nepieciešams

Pieci rekonstitūcijas noteikumi

Koncentrācijas aprēķins

Uzglabāšana

Četras kļūdas, no kurām jāizvairās

Piegādes informācija

🚚 Piegādes informācija

• Produkti mūsu noliktavā – pasūtījumi, kas veikti līdz 15:00 darba dienās, tiek nosūtīti tajā pašā dienā, vēlāki pasūtījumi – nākamajā darba dienā.

• Piegāde ar GLS uz jūsu adresi 3–5 darba dienu laikā.

• Piegāde maksā 5 €, bet no 50 € ir bezmaksas.

Biežāk uzdotie jautājumi (FAQ)

💡 Biežāk uzdotie jautājumi par CJC-1295 bez DAC + Ipamorelin

Kāda ir atšķirība starp CJC-1295 bez DAC un CJC-1295 ar DAC?

Šis produkts satur CJC-1295 bez DAC (pazīstams arī kā Mod GRF 1-29). Bez DAC (Drug Affinity Complex) peptīds nesaistās ar albumīnu, tāpēc tā pussabrukšanas periods ir īss – apmēram 30 minūtes – un tas stimulē pulsējošu GH atbrīvošanos. DAC versija saistās ar albumīnu asinīs, kas pagarina tās pussabrukšanas periodu līdz apmēram 6–8 dienām.

Kāpēc CJC-1295 bez DAC un Ipamorelin ir apvienoti vienā flakonā?

Abi peptīdi iedarbojas uz dažādiem augšanas hormona ass receptoriem: CJC-1295 bez DAC ir GHRH analogs, kas saistās ar GHRH receptoru, bet Ipamorelin ir selektīvs GH sekretagogs, kas iedarbojas uz grelīna receptoru (GHS-R1a). Maisījums 1:1 (5 mg + 5 mg) ļauj abus mehānismus pētīt kopā vienā pētniecības paraugā.

Vai iegādei nepieciešama recepte?

Produkts paredzēts tikai pētniecības nolūkiem un laboratorijas lietošanai, tāpēc tā iegādei recepte nav nepieciešama.

Kur var nopirkt produktu CJC-1295 + Ipamorelin Latvijā un cik tas maksā?

Produktu CJC-1295 + Ipamorelin Latvijā varat pirkt tiešsaistē Peptology veikalā no 59,00 €. Piegāde ar GLS 3–5 darba dienu laikā. Piegāde ir bezmaksas no 50,00 €. Maksājums ar karti. Tīrība 99%+, katrai partijai ir HPLC atskaite.

Laboratorijas analīze

CJC‑1295 bez DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg - Partija - 0226 - Tīrība