Cagrilintide 5 mg/10 mg – amilīna analogs

Kas ir Cagrilintide?

Cagrilintide (pazīstams arī kā AM833) ir sintētisks ilgstošas darbības amilīna analogs. Amilīns ir aizkuņģa dziedzera hormons, kas tiek sekrēts kopā ar insulīnu un darbojas caur amilīna receptoriem – kalcitonīna receptora kompleksiem ar RAMP proteīniem (AMY1–AMY3). Molekula balstīta uz cilvēka amilīna karkasu ar kalcitonīna iedvesmu, un pievienota taukskābes atlikums nodrošina atgriezenisku saistīšanos ar albumīnu – kas dod ilgu pussabrukšanas periodu un ļauj ievadīšanu reizi nedēļā.

Atšķirībā no inkretīnu agonistiem, piemēram, Semaglutide (GLP-1), Tirzepatide (GLP-1/GIP) vai Retatrutide (GLP-1/GIP/glikagons), Cagrilintide darbojas caur atsevišķu ceļu – amilīna receptoriem centrālajā nervu sistēmā. Tāpēc literatūrā tas tiek aprakstīts nevis kā GLP-1 agonistu konkurents, bet kā to papildinošs partneris – abu mehānismu (amilīns + GLP-1) apvienošana pētījumos dod aditīvu efektu.

Cagrilintide tiek pētīts aptaukošanās un vielmaiņas traucējumu kontekstā – gan kā monoterapija, gan kombinācijā ar semaglutīdu. Saskaņā ar publiski pieejamiem datiem tā joprojām ir eksperimentāla molekula, un tā nav reģistrēta kā atsevišķas zāles. Gatavo amilīna + GLP-1 pētniecības kombināciju atradīsiet pie mums kā CS10 (Cagrilintide + Semaglutide). Skatiet arī citus peptīdus svara samazināšanai (GLP-1) mūsu kategorijā.

Peptology piedāvātajā versijā Cagrilintide tiek piegādāts kā liofilizēts pētniecības peptīds ar tīrību virs 99% (HPLC/MS), ko apliecina neatkarīga laboratorijas analīze (CoA katrai partijai), 5 mg/10 mg flakona formātā. Produkts paredzēts tikai zinātniskiem pētījumiem un in vitro lietojumiem, un tās nav zāles.

Pieejamie formāti: 5 mg un 10 mg

Cagrilintide ir pieejams liofilizētos 5 mg un 10 mg formātos, kas aptver tipiskus pētniecības darba mērogus – no atsevišķām in vitro sērijām līdz ilgākiem protokoliem, tostarp shēmām, kas apvienotas ar GLP-1 agonistiem.

5 mg un 10 mg formātiem ir tīrība > 99% un laboratorijas sertifikāts partijai. Daudzuma izvēle ir atkarīga no protokola mēroga, nevis no aktīvās vielas koncentrācijas.

Kā darbojas Cagrilintide – amilīna receptoru agonisms

Klīniskās un pirmsklīniskās publikācijās Cagrilintide tiek aprakstīts kā molekula, kas atdarina amilīna darbību, stimulējot amilīna receptorus smadzenēs. Šie mehānismi darbojas pa ceļu, kas atsevišķs no inkretīniem (GLP-1/GIP), un literatūrā tiek aprakstīti kā signalizācija pie amilīna receptoriem (AMY1, AMY3) un kalcitonīna receptora.

Kāpēc amilīna ceļš ir svarīgs

Amilīns un GLP-1 ir divi atsevišķi signalizācijas ceļi – tie darbojas caur dažādiem receptoriem (amilīna/kalcitonīna receptoriem un GLP-1 receptoru) un papildina viens otru. Tāpēc Cagrilintide tiek pētīts galvenokārt kā GLP-1 agonistu partneris, nevis to aizstājējs. Kombinācijas pētījumā ar semaglutīdu amilīna ass pievienošana GLP-1 asij radīja lielāku ķermeņa svara samazināšanos nekā katra molekula atsevišķi.

Šī koncepcija tiek pētīta plašā klīniskajā programmā (tostarp 3. fāzes REDEFINE kombinācijai cagrilintide + semaglutide). Sniegtie rezultāti nāk no kontrolētiem klīniskiem pētījumiem un nav apgalvojums par pētniecības kvalitātes produkta iedarbību.

Cagrilintide farmakokinētika un farmakodinamika

Cagrilintide ir acilēts amilīna analogs, kas publicētajos farmakokinētikas datos tiek aprakstīts kā molekula ar ilgu pussabrukšanas periodu, pateicoties atgriezeniskai saistīšanai ar albumīnu – kas izskaidro klīniskajos protokolos izmantoto iknedēļas ievadīšanas shēmu.

• Bioloģiskais pussabrukšanas periods: apmēram 7–8 dienas (~180 stundas), kas ļauj ievadīšanu reizi nedēļā
• Ilgstošās darbības mehānisms: atgriezeniska saistīšanās ar albumīnu, pateicoties pievienotajam taukskābes atlikumam (līdzīgi kā semaglutīdam)
• Ievadīšanas shēma: reizi nedēļā zemādas (SC), ar devas titrēšanu laika gaitā
• Molekulas klase: amilīna analogs (amilīna receptoru agonists), atsevišķs no GLP-1/GIP inkretīniem
• 2. fāzē pētītās devas (monoterapija): 0,3–4,5 mg SC iknedēļas, ar titrēšanu no zemākas devas

Cagrilintide pret Semaglutide pret CS10 (kombinācija)

Zemāk esošajā tabulā Cagrilintide salīdzināts ar GLP-1 agonistu un ar abu ceļu gatavo kombināciju. Galvenā atšķirība ir klases atšķirība: Cagrilintide ir amilīna analogs (atsevišķs ceļš caur amilīna un kalcitonīna receptoriem), nevis inkretīnu agonists – tāpēc to bieži kombinē ar GLP-1, nevis salīdzina kā alternatīvu. Dati ir zinātniski salīdzinoša rakstura un nav tiešs salīdzinājums „viens pret vienu“.

Avoti: Lau et al., cagrilintide devu noteikšanas 2. fāzes pētījums, The Lancet (2021, n=706); REDEFINE 1/2 programma cagrilintide + semaglutide kombinācijai (NEJM 2025). Sniegtie dati nāk no dažādām klīniskajām programmām, un tos nevajadzētu interpretēt kā tiešu salīdzinājumu vai apgalvojumu par konkrēta pētniecības kvalitātes produkta iedarbību.

Cagrilintide klīniskie pētījumi

Cagrilintide klīniskā programma attīstās divās līnijās – monoterapija (amilīna analogs) un kombinētā terapija ar semaglutīdu. Šie rezultāti attiecas uz klīniski pētītajām formām un nāk no kontrolētiem pētījumiem.

1. fāze – drošība un farmakokinētika

Agrīnie klīniskie pētījumi dokumentēja labu panesamību ar iknedēļas ievadīšanu un ilgu pussabrukšanas periodu (~180 h), kas izriet no saistīšanās ar albumīnu.

2. fāze – monoterapija aptaukošanās gadījumā (The Lancet, 2021)

26 nedēļu devu noteikšanas 2. fāzes pētījumā 706 pieaugušie ar aptaukošanos vai lieko svaru saņēma cagrilintide piecās devās (0,3–4,5 mg SC iknedēļas), placebo vai liraglutide 3,0 mg kopā ar dzīvesveida maiņu. Vidējais ķermeņa svara samazinājums cagrilintide grupās bija 6,0–10,8% pret 3,0% placebo grupā. Šie rezultāti nāk no kontrolēta klīniskā pētījuma un nav ieteikums individuālai lietošanai.

REDEFINE 1 – kombinācija ar semaglutīdu (NEJM, 2025)

3. fāzes REDEFINE 1 pētījumā (apmēram 3400 pieaugušie ar aptaukošanos bez diabēta, 68 nedēļas) cagrilintide + semaglutide kombinācija radīja vidējo ķermeņa svara samazinājumu 20,4% pret 11,5% ar cagrilintide vienu pašu, 14,9% ar semaglutide vienu pašu un 3% ar placebo. Ķermeņa svara samazinājumu ≥ 20% sasniedza apmēram 60% dalībnieku kombinācijas grupā. Šie dati ilustrē abu ceļu apvienošanas aditīvo efektu un nāk no kontrolēta klīniskā pētījuma.

REDEFINE 2 – kombinācija 2. tipa diabēta gadījumā

Paralēlais REDEFINE 2 pētījums novērtēja cagrilintide + semaglutide kombināciju pieaugušajiem ar 2. tipa diabētu, dokumentējot būtisku ķermeņa svara samazinājumu un uzlabotu glikēmijas kontroli.

Piezīme: informācija par klīniskajiem pētījumiem sniegta zinātniskiem un informatīviem nolūkiem un balstās uz publicētiem rezultātiem. Tā nav medicīnisks padoms, ieteikums lietošanai vai apgalvojums par Peptology piedāvātā pētniecības kvalitātes produkta iedarbību.

Dokumentētie klīniskie rezultāti par Cagrilintide

• Ilgstošas darbības amilīna analogs – atsevišķs ceļš caur amilīna receptoriem, kas papildina GLP-1 agonistus
• Ķermeņa svara samazinājums 6,0–10,8% monoterapijā devu noteikšanas 2. fāzes pētījumā (Lancet, 2021)
• Līdz 20,4% ķermeņa svara samazinājums kombinācijā ar semaglutīdu 68 nedēļu REDEFINE 1 pētījumā
• Aptuveni 60% dalībnieku ar ≥ 20% ķermeņa svara samazinājumu kombinācijas grupā (REDEFINE 1)
• Aditīvs amilīna + GLP-1 efekts – lielāks samazinājums nekā katrai molekulai atsevišķi
• Ilgs pussabrukšanas periods (~180 h) pateicoties saistīšanai ar albumīnu – ievadīšana reizi nedēļā

Visi sniegtie rezultāti attiecas uz publicētiem cagrilintide un tā kombinācijas ar semaglutīdu klīniskiem pētījumiem; tos nevajadzētu tulkot kā iedarbības solījumu, lietošanas norādījumu vai apgalvojumu par Peptology piedāvātā pētniecības kvalitātes produkta iedarbību.

Pētniecības devu protokoli

Klīniskajās programmās cagrilintide tika izmantots iknedēļas zemādas shēmā ar pakāpenisku devas titrēšanu – kuras mērķis ir uzlabot kuņģa-zarnu trakta panesamību:

• 1. fāze (devas palielināšana): SC devu diapazons pētniecības protokola ietvaros, ar titrēšanu no zemas devas
• 2. fāze (monoterapija, aptaukošanās): 0,3–4,5 mg SC reizi nedēļā kā pētītās devas, ar titrēšanu līdz 6 nedēļām
• 3. fāze (kombinācija, REDEFINE): cagrilintide + semaglutide reizi nedēļā SC, atbilstoši protokolam

Tāpat kā GLP-1 agonisti – Semaglutide un Tirzepatide – Cagrilintide pētījumos prasa lēnu titrēšanu, lai uzlabotu panesamību. Kombinētās shēmās to savieno pārī ar GLP-1; gatavo kombināciju atradīsiet kā CS10. Šīs shēmas ir kontrolētu klīnisku pētījumu daļa un nav ieteikums pašievadīšanai.

Uzglabāšana un rekonstitūcija

Cagrilintide tiek piegādāts kā liofilizēts (saldēšanā kaltēts) pulveris flakonā. Liofilizētā veidā peptīds ir stabils istabas temperatūrā, pasargāts no gaismas un mitruma – dzesēšana pirms rekonstitūcijas nav obligāta. Pēc rekonstitūcijas stabilitāte ir atkarīga no izmantotā šķīdinātāja; Peptide Matrix Water™ ievērojami pagarina peptīda kalpošanas laiku.

• Pirms rekonstitūcijas: istabas temperatūrā, oriģinālajā iepakojumā, pasargāts no gaismas un mitruma. Ledusskapis nav obligāts.
• Pēc rekonstitūcijas ar Peptide Matrix Water™: stabilitāte ledusskapī +2 °C līdz +8 °C līdz 60 dienām atbilstošos laboratorijas apstākļos – stabilizējošā formula pagarina peptīda kalpošanas laiku salīdzinājumā ar standarta šķīdinātājiem.
• Pēc rekonstitūcijas ar bakteriostatisko vai sterilo ūdeni: stabilitāte ledusskapī +2 °C līdz +8 °C līdz 28 dienām atbilstošos apstākļos. Rekonstituēto šķīdumu atkārtoti nesasaldēt.
• Rekonstitūcija: laboratorijas vidē, atkarībā no protokola, parasti izmanto Peptide Matrix Water™, bakteriostatisko ūdeni vai sterilu injekciju ūdeni.
• Tilpums: maksimums 3 mL šķīdinātāja (standarta flakona ietilpība). Precīzam tilpuma un vienību aprēķinam izmantojiet peptīdu kalkulatoru.
• Homogenizēšana: šķīdinātāju pievienojiet lēni pa flakona sieniņu, spēcīgi nekratot – peptīdu saites ir jutīgas pret mehānisku slodzi. Maigi pagrieziet, nekratiet.

Laboratorijas padoms: pasūtījumam grozā varat pievienot Peptide Matrix Water™ – stabilizējošu šķīdumu, kas paredzēts darbam ar rekonstituētiem pētniecības peptīdiem. Vairāk rakstā Bakteriostatiskais ūdens pret etiķskābi pret Matrix Water.

Biežāk uzdotie jautājumi par Cagrilintide

Kas tieši ir Cagrilintide?

Cagrilintide ir sintētisks, ilgstošas darbības amilīna analogs – aizkuņģa dziedzera hormons. Tas aktivizē amilīna receptorus (AMY1, AMY3) un kalcitonīna receptoru. Tas darbojas pa ceļu, kas atsevišķs no GLP-1/GIP inkretīniem. Rezultāti nāk no kontrolētiem klīniskiem pētījumiem.

Kā Cagrilintide atšķiras no GLP-1 agonistiem?

GLP-1 agonisti (piemēram, Semaglutide) iedarbojas uz inkretīnu receptoriem, bet Cagrilintide – uz amilīna receptoriem. Tie ir divi atsevišķi signalizācijas ceļi, tāpēc Cagrilintide tiek pētīts galvenokārt kā GLP-1 papildinošs partneris, nevis alternatīva. Kombinācijas pētījumos abi ceļi tiek pētīti kopā.

Kāds ir Cagrilintide pussabrukšanas periods?

Cagrilintide bioloģiskais pussabrukšanas periods ir apmēram 7–8 dienas (~180 stundas), pateicoties atgriezeniskai saistīšanai ar albumīnu. Tāpēc klīniskajos protokolos izmanto iknedēļas shēmu – līdzīgi kā mūsu katalogā esošajiem GLP-1 agonistiem.

Kā tiek uzglabāts un rekonstituēts Cagrilintide?

Liofilizētais flakons tiek uzglabāts istabas temperatūrā, pasargāts no gaismas un mitruma – bez nepieciešamības dzesēt pirms rekonstitūcijas. Pēc rekonstitūcijas stabilitāte ir atkarīga no šķīdinātāja: ar Peptide Matrix Water™ – līdz 60 dienām ledusskapī +2 °C līdz +8 °C; ar bakteriostatisko vai sterilo ūdeni – līdz 28 dienām. Izvairieties no atkārtotas sasaldēšanas.

Kur nopirkt Cagrilintide pētniecībai?

Peptology piedāvā Cagrilintide 5 mg kā pētniecības peptīdu ar apstiprinātu tīrību virs 99% (HPLC/MS) un neatkarīgu laboratorijas analīzi katrai partijai. Ātra piegāde, diskrēts iepakojums un tīrības sertifikāti kopā ar produktu. Zinātniskajam pamatojumam skatiet arī rakstu Peptīdi – kas tie ir, kā darbojas, galvenās kategorijas un drošības profils.

Saistītie peptīdi Peptology katalogā

Pētnieki, kas strādā ar Cagrilintide, bieži apsver arī GLP-1 / inkretīnu agonistus un gatavas kombinācijas, kā arī rekonstitūcijas šķīdumus. Katram no zemāk redzamajiem produktiem ir tīrības sertifikāts ar tīrību virs 99%:

Skatiet pilno katalogu: Peptīdi svara samazināšanai (GLP-1) · Šķīdumi peptīdiem · Blogs par peptīdu pētījumiem

Laboratorijas rekonstitūcija

Laboratorijas protokols – rekonstitūcija, pētniecības protokoli, uzglabāšana

Standartizēts protokols, kas piemērojams visiem Peptology kataloga pētniecības peptīdiem. Lai aprēķinātu šķīduma koncentrāciju (mg/mL) katram flakonam, izmantojiet peptīdu rekonstitūcijas kalkulatoru.

60 sekunžu protokols

Īsa atsauce

Kas jums nepieciešams

Pieci rekonstitūcijas noteikumi

Koncentrācijas aprēķins

Uzglabāšana

Četras kļūdas, no kurām jāizvairās

Piegādes informācija

🚚 Piegādes informācija

• Produkti mūsu noliktavā – pasūtījumi, kas veikti līdz 15:00 darba dienās, tiek nosūtīti tajā pašā dienā, vēlāki pasūtījumi – nākamajā darba dienā.

• Piegāde ar GLS uz jūsu adresi 3–5 darba dienu laikā.

• Piegāde maksā 5 €, bet no 50 € ir bezmaksas.

Biežāk uzdotie jautājumi (FAQ)

Kādā veidā tiek piegādāts Cagrilintide un kā tas jāuzglabā?

Tiek piegādāts kā liofilizēts (saldēšanā kaltēts) pulveris noslēgtā flakonā. Neatvērto flakonu uzglabājiet sausā vietā, pasargātu no gaismas, ideālā gadījumā 2–8 °C temperatūrā. Pēc laboratorijas rekonstitūcijas šķīdumu glabājiet 2–8 °C temperatūrā un izlietojiet cilnē „Laboratorijas rekonstitūcija“ norādītajā termiņā (līdz 60 dienām ar Peptide Matrix Water).

Kāda tīrība ir Cagrilintide un kā tā tiek pārbaudīta?

Katrai partijai tīrība ir 99% vai augstāka, ko apliecina HPLC un masspektrometrija (MS), un tā ir dokumentēta analīzes sertifikātā (CoA). Pašreizējās partijas atskaite ir redzama cilnē „Laboratorijas analīze“.

Vai nepieciešama recepte?

Nē. Piedāvāts pētniecības nolūkiem, recepte nav nepieciešama.

Kur var nopirkt produktu Cagrilintide Latvijā un cik tas maksā?

Produktu Cagrilintide Latvijā varat pirkt tiešsaistē Peptology veikalā no 45,00 €. Piegāde ar GLS 3–5 darba dienu laikā. Piegāde ir bezmaksas no 50,00 €. Maksājums ar karti. Tīrība 99%+, katrai partijai ir HPLC atskaite.

Laboratorijas analīze

Cagrilintide - 5mg - Partija - 0226 - Tīrība

Cagrilintide - 10mg - Partija - 0226 - Tīrība